São Paulo, junho de 2003 - O Laboratório Farmacêutico Wyeth anunciou que etanercepte, uma droga de ponta (receptor do fator de necrose de tumor TNF) composta pela fusão de dois componentes inteiramente humanos, comercializada sob a marca Enbrel, já está disponível para fins de tratamento de pacientes com artrite reumatóide, artrite crônica juvenil e artrite psoriática.

"O aumento dos fornecimentos deve fazer com que mais pacientes portadores de Artrite Reumatóide no Brasil sejam beneficiados com este tratamento inovador, declarou o Dr. Wellington Brinques, Diretor de Marketing e Vendas do laboratório Wyeth. Entre todos os novos produtos biológicos para a artrite reumatóide, etanercepte detém o recorde de eficácia e tolerabilidade, com base em mais de quatro anos de dados clínicos, completa.

Enbrel foi registrado pela Food and Drug Administration (FDA), EUA, em novembro de 1998. Em 2000 recebeu autorização para comercialização da Agência Européia de Produtos Medicinais (EMEA), e já foi receitado para mais de 130.000 pacientes em todo o mundo.

Etanercepte é uma nova classe de drogas para Artrite Reumatóide (AR), conhecidas como modificadoras da resposta biológica, e representa uma abordagem inteiramente nova no tratamento de doenças moderadas a graves. Em estudos clínicos com pacientes com Artrite Reumatóide moderada a grave, etanercepte demonstrou reduzir a dor e a duração da rigidez matutina, assim como o número de articulações inchadas e sensíveis, possibilitando aos pacientes melhor participação nas atividades cotidianas.

"É muito importante que haja conscientização de que, através do diagnóstico precoce e do tratamento com produtos biológicos, como etanercepte, muitas das dificuldades encontradas pelos pacientes com Artrite Reumatóide podem ser evitadas, declarou o Dr. Brinques. Etanercepte proporciona um grande alívio aos sintomas para muitos pacientes que não obtiveram sucesso com as opções atualmente disponíveis, acrescenta.

O mecanismo de ação exclusivo de Enbrel permite que um receptor solúvel de TNF, tal como o etanercepte, se conecte ao TNF trimérico biologicamente ativo, intensificando a regulação da atividade do TNF no organismo.

Etanercepte é indicado para o tratamento da Artrite Reumatóide grave, ativa e progressiva, em adultos não tratados anteriormente com metotrexato. Além disso, o produto é indicado para o tratamento de pacientes com 4 anos de idade ou mais com artrite crônica juvenil ativa de evolução poliarticular que apresentaram resposta inadequada ou manifesta intolerância ao metotrexato.

A dose de etanercepte para pacientes adultos acometidos por Artrite Reumatóide é de 25 mg, administrada duas vezes por semana, sob forma de injeção subcutânea (sob a pele). Para pacientes pediátricos, na faixa etária de 4 a 17 anos de idade, a dose é de 0,4 mg/kg (máximo de 25 mg por dose) duas vezes por semana, por injeção subcutânea.

Sobre Enbrel

Enbrel foi descoberto pela Immunex e desenvolvido em conjunto com a Wyeth Pharmaceuticals. As duas empresas juntas promovem Enbrel na América do Norte, e a Wyeth Pharmaceuticals comercializa Enbrel nos outros países.

Enbrel é o único tratamento anti-TNF humano registrado como droga para reduzir os sinais e os sintomas da artrite ativa em pacientes com artrite psoriática e inibir a progressão dos danos estruturais em pacientes com artrite reumatóide (RA) moderada ou grave, além de ser o único tratamento biológico que pode ser usado em monoterapia. Enbrel também está registrado para reduzir os sinais e sintomas de artrite crônica juvenil de evolução poliarticular em pacientes na faixa etária de 4 a 17 anos de idade, que não apresentaram resposta adequada a uma ou mais drogas anti-reumáticas modificadoras da doença (DMARDs).

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