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FDA aprueba Votrient® para el tratamiento de pacientes con ciertos tipos de sarcoma de tejido blando avanzado

PHILADELPHIA, 27 de abril de 2012 /PRNewswire/ -- GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (U.S. Food and Drug Administration --FDA) ha aprobado Votrient® (pazopanib) para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado que han recibido quimioterapia previamente. La etiqueta de EE.UU. contiene las siguientes limitaciones: La eficacia de VOTRIENT para el tratamiento de pacientes con STS adipocítica o tumores estromales gastrointestinales no ha sido demostrada.

"Es tan importante poder traer esta opción de tratamiento a los pacientes, ya que representa una de las pocas opciones médicas que han podido ofrecerse a los pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado en los últimos treinta años", dijo el Dr. Paolo Paoletti, Presidente, GSK Oncología.

Para ver el artículo completo, ingrese a: http://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-votrient-for-treatment-of-patients-with-certain-types-of-advanced-soft-tissue-sarcoma-149148065.html

FUENTE GlaxoSmithKline plc



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