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GSK recebe aprovação da FDA para MenHibrix®
-- Primeira vacina de combinação para ajudar a evitar grupos séricos meningocócicos C e Y e Haemophilus influenzae tipo b (Hib)
PHILADELPHIA, 15 de junho de 2012 /PRNewswire/ -- A GlaxoSmithKline plc (NYSE: GSK) anuncia hoje que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou a vacina MenHibrix® [Vacina conjugada de grupos meningocócicos C e Y e Haemophilus b tétano toxóide]. A MenHibrix é a vacina indicada para prevenir doença invasiva causada por Neisseria meningitidis grupos séricos C e Y e Haemophilus influenzae tipo b. A MenHibrix é aprovada para uso em crianças de seis semanas a 18 meses de idade.
Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/gsk-receives-fda-approval-for-menhibrix-159139475.html
FONTE GlaxoSmithKline
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