Novo estudo de genes de pontos de TDAH para defeitos nas vias de sinalização do cérebro

Pesquisa do Children's Hospital of Philadelphia sugere que intervenções no nível de transmissão de glutamato pode tratar transtorno

PHILADELPHIA, 5 de dezembro de 2011 /PRNewswire/ -- Pesquisadores pediátricos que analisam influências genéticas no transtorno de déficit de atenção por hiperatividade (TDAH) descobriram alterações em genes específicos envolvidos em vias importantes de sinalização do cérebro. O estudo levanta a possibilidade de que fármacos atuando nessas vias possam oferecer nova opção de tratamento para pacientes com TDAH que apresentem essas variantes genéticas, possivelmente meio milhão de crianças nos EUA.

"Pelo menos 10% dos pacientes TDAH da amostra têm essas variantes genéticas particulares", diz o líder do estudo Dr. Hakon Hakonarson, Ph.D., diretor do Center for Applied Genomics do The Children's Hospital of Philadelphia. “Os genes envolvidos afetam sistemas de neurotransmissores do cérebro que têm sido envolvidos com TDAH e agora temos a explicação genética para esse link que se aplica a um subconjunto de crianças com o transtorno”.

Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/new-gene-study-of-adhd-points-to-defects-in-brain-signaling-pathways-134991463.html

FONTE The Children's Hospital of Philadelphia