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Janssen Research & Development envia pedido de registro de fármaco novo para FDA dos EUA para canagliflozina, para tratar pacientes com diabetes tipo 2

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RARITAN, N.J., 31 de maio de 2012 /PRNewswire/ -- A Janssen Research & Development, LLC (Janssen), anuncia hoje que enviou pedido de registro de fármaco novo para o U.S. Food and Drug Administration (FDA) em busca de aprovação para o uso da canagliflozina, inibidor de pesquisa, oral, ingerido uma vez por dia e cotransportador 2 seletivo de glicose com sódio (SGLT2), para tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 2.

Os rins de pessoas com diabetes tipo 2 reabsorvem mais quantidade de glicose para o corpo, se comparado com as pessoas não diabéticas, o que pode contribuir para níveis elevados de glicose. A canagliflozina bloqueia a reabsorção da glicose pelo rim, aumentando a excreção de glicose e reduzindo os níveis de açúcar no sangue.

Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/janssen-research--development-submits-new-drug-application-to-us-fda-for-canagliflozin-to-treat-patients-with-type-2-diabetes-155917565.html

FONTE: Janssen Research & Development, LLC

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